网友一说到关于又一款国产新冠药物世，可靠性安全性好，效果优于辉瑞PAXLOVID和一些新冠药物哪个好用这样的相关话题，总是能引起不少人的关注，接下来小编为大家带来解。
又一款国产COVID-19药物上市，疗效可靠，安全性更好。
他们分别是中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中国-乌克兰医学科技城、临港实验室、望山望水和Biotech联合开发的口服核苷抗冠状病药物君实VV116。
VV116是一种核糖核酸聚合酶抑制剂，可以抑制新型冠状病在人体内的复制。
VV116针对新冠病高度保守的活性中心RdRp，在病复制和转录的四个环节发挥作用
以基因组RNA为模板，通过连续合成，合成负链RNA的过程。以负链RNA为模板合成基因组RNA的过程。以基因组RNA为模板，通过不连续合成来合成负链亚基因组RNA的过程。以负链亚基因组RNA为模板合成亚基因组RNA的过程。
根据临床前实验，VV116对新冠病原株和已知突变株均显示出显着的抗病作用。
在随后的I期临床研究中，VV116表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学特性。一项初步小规模研究证实，与常规治疗相比，首次核酸检测呈阳性后5天内接受VV116治疗的患者显示，达到核酸结果阴性的时间更短。
在这项多中心、单盲、随机、对照期临床试验中，共822例诊断为轻中度疾病且进展风险高的成人患者按照以下比例纳入VV116组和PAXLOVID组1,333,601。最终，共有771名患者接受了VV116或PAXLOVID治疗。
患者年龄18-94岁，其中女性502例，其中轻症921例。其中757名患者已完全接种了COVID-19疫苗或接受了加强注射，其中773名患者在症状出现后5天内接受了VV116或PAXLOVID治疗。
在测试的患者中，VV116和PAXLOVID在“持续临床恢复时间”方面实现了非劣效，并且VV116组的中位恢复时间比PAXLOVID组更短。
VV116组和PAXLOVID组在“持续症状消失的时间”和“首次核酸阴性的时间”方面表现相似，中位时间为7天。在每个预设时间点，第5、7、10、14和28天，VV116组症状缓解的患者比例高于PAXLOVID组。两组患者均未进展为重症/危重症或死亡。
安全性方面，VV116组的不良事件发生率低于PAXLOVID组。
此外，PAXLOVID与多种药物发生相互作用，VV116不抑制或诱导主要药物代谢酶，也不抑制主要药物转运蛋白，因此与并用药物发生相互作用的可能性很小。
也就是说，与PAXLOVID相比，VV116的疗效更好，缓解症状转阴的时间更短，并且比PAXLOVID更安全。
上述研究成果已发表在世界顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上，可见其权威性。这确实又是一个好消息。我们有可选的新冠病药物，效果有保证。
目前，各地正处于疫情高峰期。未来，相关风险仍将存在。除了新疫苗的研发，新冠病药物也备受期待，PAXLOVID就是现在比较出名的药物之一，来自美国。辉瑞公司，但其有效性一直受到批评。一方面，美国因COVID-19死亡人数已达110万，辉瑞CEO连续多次确诊感染COVID-19。与此同时，在辉瑞上，辉瑞本身也明确表示，Parovide仍在研究中，关于使用Parovide治疗轻中度COVID-19患者的安全性和有效性的信息有限。
VV116是中国科学家自主研发的抗COVID-19口服药物。可以放心使用。目前正处于多中心三期临床研究阶段，相信很快就会上市。
事实上，已有多款国产COVID-19药物上市，我们希望能够尽快批量上市，更好地保障中国人民的身体健康和生命安全。
对于一些网友们想知道的又一款国产新冠药物世，可靠性安全性好，效果优于辉瑞PAXLOVID和一些关于新冠药物哪个好用的相关内容，本文已有详细的解，希望能帮助到各位。
No Comment